Wie viele Fragen sind in diesem Quiz?

Dieses Quiz hat 116 Fragen, die die Grundlagen der STR-Profilierung und Mischungsinterpretation abdecken.

Ist dieses Quiz zeitlich begrenzt?

Nein. Es gibt keinen Timer, sodass Sie sich Zeit nehmen und jede Situation durchdenken können.

Welches Antwortformat verwendet das Quiz?

Jede Frage ist eine Multiple-Choice-Frage mit 4 Optionen, und Sie wählen die beste Antwort aus.

Deckt es DNA-Mischungen und Artefakte wie Stuttering oder Drop-out ab?

Ja. Sie werden Fragen zu Mischungen, Haupt-/Nebenbeiträgen und häufigen Interpretationsfehlern wie Stuttering, Drop-in und Drop-out sehen.

Wie wähle ich die Länge und Schwierigkeit aus?

Wählen Sie vor Beginn aus, wie viele Fragen Sie möchten, und legen Sie die Schwierigkeit fest; die gemischte Einstellung kombiniert grundlegende Definitionen mit angewandter Interpretation.

Grundlagen der DNA-Profilierung: STRs und Mischungen

Über dieses Quiz

Was Sie lernen und üben werden

Arbeiten Sie die Grundlagen der STR-basierten DNA-Profilierung durch, einschließlich der Benennung von Allelen, Genotypmustern und wie Profile in der Fallbearbeitung verglichen werden.

Die Interpretation von Mischungen ist ebenfalls ein wichtiger Schwerpunkt – erwarten Sie Szenarien, die die Anzahl der Beitragenden, Haupt-/Nebenkomponenten und wann ein Profil nicht für den Vergleich geeignet ist, testen.

Quizformat und Schwierigkeitsgrade

Jede Frage hat 4 Optionen und es gibt keinen Timer, sodass Sie sich Zeit nehmen und die Logik und Terminologie im Stil eines Elektropherogramms durchdenken können.

Wählen Sie vor Beginn die Anzahl der Fragen aus und wählen Sie eine einfachere oder schwierigere Mischung, je nachdem, ob Sie eine schnelle Wiederholung oder eine tiefere Herausforderung wünschen; die Gesamtschwierigkeit wird durch die Kombination einfacher Definitionen mit angewandter Interpretation ausgeglichen.

Häufige Fallstricke, die zu vermeiden sind

Verwechseln der Allelanzahl mit der Anzahl der Beitragenden in gemischten Proben
Stuttering, Drop-in oder Drop-out als definitive Allele ohne Kontext behandeln
Vergessen, dass Homozygoten wie "fehlende" Allele an einem Locus aussehen können
Überinterpretation von niedrigen Peaks oder partiellen Profilen über das hinaus, was sie unterstützen
Verwechslung von Übereinstimmungsstatements, Ausschlüssen und "unentschiedenen" Ergebnissen

Tipps zur Verbesserung Ihrer Punktzahl

Zielen Sie darauf ab, jede Wahl mit einer einfachen Regel zu rechtfertigen (z. B. Peak-Muster pro Locus, Haupt-/Nebenlogik oder Bewusstsein für Artefakte), anstatt aus Schlagwörtern zu raten.

Wenn Sie eine Frage falsch beantworten, überprüfen Sie, welche Annahme fehlgeschlagen ist – die meisten Fehler entstehen durch das Überspringen einer Einschränkung wie das Gleichgewicht der Peak-Höhen, lokusweise Überlegungen oder die Grenzen partieller Daten.