Combien de questions y a-t-il dans ce quiz ?

Ce quiz contient 116 questions couvrant les fondamentaux du profilage STR et de l'interprétation des mélanges.

Ce quiz est-il chronométré ?

Non. Il n'y a pas de chronomètre, donc vous pouvez prendre votre temps et réfléchir à chaque scénario.

Quel format de réponse utilise le quiz ?

Chaque question est à choix multiple avec 4 options, et vous sélectionnez la meilleure réponse unique.

Couvre-t-il les mélanges ADN et les artefacts comme le bégaiement ou la suppression ?

Oui. Vous verrez des questions sur les mélanges, les contributeurs majeurs/minoritaires, et les pièges d'interprétation courants tels que le bégaiement, l'ajout et la suppression.

Comment choisir la longueur et la difficulté ?

Avant de commencer, choisissez combien de questions vous voulez et définissez la difficulté ; le paramètre mixte mélange des définitions de base avec une interprétation appliquée.

Fondamentaux du profilage ADN : STR et mélanges

À propos de ce quiz

Ce que vous apprendrez et pratiquerez

Travaillez sur les éléments essentiels du profilage ADN basé sur les STR, y compris la nomination des allèles, les motifs génotypiques et la manière dont les profils sont comparés dans les affaires.

L'interprétation des mélanges est également un point majeur—attendez-vous à des scénarios qui testent le nombre de contributeurs, les composants majeurs/minoritaires, et quand un profil n'est pas adapté à la comparaison.

Format du quiz et paramètres de difficulté

Chaque question a 4 options et il n'y a pas de chronomètre, donc vous pouvez ralentir et raisonner à travers la logique et la terminologie de style électrophorogramme.

Choisissez votre nombre de questions avant de commencer, et sélectionnez un mélange plus facile ou plus difficile selon que vous souhaitez une révision rapide ou un défi plus profond ; la difficulté globale est équilibrée en mélangeant des définitions simples avec une interprétation appliquée.

Pièges courants à éviter

Confondre le nombre d'allèles avec le nombre de contributeurs dans des échantillons mixtes
Traiter le bégaiement, l'ajout ou la suppression comme des allèles définitifs sans contexte
Oublier que les homozygotes peuvent ressembler à des allèles "manquants" à un locus
Surinterpréter les pics de faible niveau ou les profils partiels au-delà de ce qu'ils soutiennent
Confondre les déclarations de correspondance, les exclusions et les résultats "inconclusifs"

Conseils pour améliorer votre score

Visez à justifier chaque choix avec une règle simple (par exemple, motifs de pics par locus, logique majeure/minoritaire, ou sensibilisation aux artefacts) plutôt que de deviner à partir de mots à la mode.

Si vous manquez une question, revenez sur l'hypothèse qui a échoué—la plupart des erreurs proviennent de l'oubli d'une contrainte comme l'équilibre de la hauteur des pics, le raisonnement locus par locus, ou les limites des données partielles.